檢測得失:兩近親50歲前發病 可考慮檢測

文章日期:2018年06月11日

【明報專訊】既然知道癌症與基因有關,應否人人都接受基因測試,預測癌症?鄧亮生表示,考慮測試前,先要清楚知道:「檢查是提供解決方法?還是增加負擔?」

他解釋,針對單一基因變異引起的癌症,透過基因檢測,的確有助家族成員預知患病風險,及早預防。目前醫學界建議,若近親中有兩人患上早發性癌症,即50歲前發病,就可考慮接受基因檢測,有10%家族遺傳基因變異的可能。

「一旦發現帶有變異基因,就可透過每年身體檢查,包括驗血和造影檢查,及早發現癌症,亦有藥物可減低部分癌症的發病風險,同時亦要透過改善生活習慣,如戒煙戒酒,減低患病風險。」

不過,基測檢測同時有負面影響,不是人人適合。他列舉可能涉及的情况:

˙如檢查結果是陽性(帶有致癌基因),增加心理壓力

˙若要求患者或家人一起檢查基因,對方或許不願意

˙驗出致癌基因,或會導致家人(父母)內疚

˙檢測後,結果或會影響保險申請和賠償

˙基因是個人私隱,警方調查、保險公司調查等可導致資料泄露

˙基因檢測或會透露不為人知的家庭狀况(如:血緣關係)

驗出有腦退化基因 得個憂字

鄧亮生又以腦退化症做例子,目前已知ApoE4基因與腦退化症有關,帶有ApoE4的人,60歲時患腦退化症的風險較一般人高4倍。而坊間已可提供相關基因測試,你會否接受測檢?

「對於腦退化症,暫時沒有有效的預防方法或藥物治療,如測檢後證實自己帶有ApoE4,目前無計可施,只會增加自己憂慮。」所以鄧亮生一再強調,不應胡亂地做坊間的基因檢測,需要諮詢醫生或做詳細的遺傳諮詢,亦要考慮自己可否承受檢驗結果(包括陽性或陰性)。

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